Перейти к содержимому

Определять группу крови и резус-фактор при повторных гемотрансфузиях

    ОПРЕДЕЛЯТЬ ГРУППУ КРОВИ И РЕЗУС-ФАКТОР ПРИ ПОВТОРНЫХ ГЕМОТРАНСФУЗИЯХ
    1) необходимо только перед первой трансфузией
    2) не нужно, взять данные из истории болезни
    3) необходимо перед каждой трансфузией (+)
    4) не нужно, взять данные из паспорта пациента

    Верно: перед каждой гемотрансфузией требуется повторно подтвердить группу крови по системе ABO и резус-принадлежность (вариант 3). Это правило защищает от самых опасных ошибок — прежде всего от неверной идентификации пациента и подмены проб, которые являются ведущей причиной острых гемолитических реакций. Данные из истории болезни или паспорта могут быть устаревшими или записанными с ошибкой; к тому же у пациента после предыдущих переливаний или беременности могли появиться клинически значимые антитела, что дополнительно требует актуальной лабораторной оценки.

    Стандартная предтрансфузионная тактика включает: строгую идентификацию пациента, повторное определение ABO/Rh из свежей пробы (часто по принципу двух образцов ), скрининг иррегулярных антител и перекрёстную пробу с предполагаемыми к переливанию эритроцитами, а также обязательные у постели проверки перед началом и наблюдение в первые 10–15 минут. Такой алгоритм минимизирует риск несовместимости и тяжелых осложнений.

    ЭтапЧто делаемЗачемКакую ошибку предотвращает
    Идентификация пациентаСверка ФИО/даты рождения/браслета с направлением и пробиркойИсключить подмену пробНеверный пациент, переливание не тому
    Свежая проба кровиЗабор непосредственно перед заявкой на компонентыГарантировать актуальность материалаИспользование старой/чужой пробы
    Определение ABOПрямое и обратное типирование, при расхождениях — разрешениеПодтвердить группу кровиГемолитическая реакция из-за несовместимости по ABO
    Определение Rh(D)Стандартный тест на D; при сомнении — уточнение слабых/вариантных DПравильный подбор по резус-факторуИммунизация анти-D и реакции при последующих трансфузиях
    Скрининг антителИАТ (непрямая проба Кумбса) на клинически значимые антителаВыявить новые/имеющиеся аллоантителаГемолиз из-за не-ABO антител (Rh, Kell, Duffy и др.)
    Перекрёстная пробаMajor crossmatch донорских эритроцитов с сывороткой пациентаПроверить совместимость в пареНевыявленная несовместимость, если есть слабые/редкие антитела
    Выбор компонентаСоответствие показаниям, срокам, группе и резус-факторуОптимизировать эффективность и безопасностьНеподходящий продукт (например, не та группа плазмы)
    Спец. требованияЛейкофильтрация, облучение, CMV-негативность и т.п. при наличии показанийСнизить неиммунные и иммунные рискиFNHTR, TRALI, GVHD и др. осложнения
    Проверка у постелиПовторная сверка данных пациента и этикетки, биологическая пробаПоследняя линия контроляОшибки на этапе выдачи/доставки в отделение
    МониторингНаблюдение первые 10–15 мин и в течение переливанияРанняя диагностика реакцииПропуск признаков гемолитической/аллергической реакции

    Итог: подтверждение ABO и Rh(D) выполняем перед КАЖДОЙ трансфузией, а не по старым записям или паспортным данным.